Exercício de inspiração máxima sustentada aumenta a resistência das vias aéreas de crianças com fibrose cística?

Introdução: a técnica de inspiração máxima sustentada (IMS) é um padrão ventilatório utilizado em diversas populações, inclusive indivíduos com fibrose cística (FC), contudo, são escassos os estudos que avaliam o impacto dessa intervenção parâmetros respiratórios população. Objetivo: avaliar mecânica respiratória crianças/adolescentes FC antes e imediatamente após IMS. Métodos: ensaio clínico não randomizado (quase experimental), incluiu diagnóstico entre 6 15 anos. Foram excluídos dificuldade realizar procedimentos avaliação ou IMS, bem como aqueles presença exacerbação pulmonar aguda, qual foi identificada pela aplicação escores específicos. coletados dados caracterização da amostra (massa corporal, estatura índice massa corpórea) dos escolares FC, além colonização bacteriana, mutação genética, gravidade doença (Escore Schwachman-Doershuk) espirometria. Conduziu-se por meio do sistema oscilometria impulso (IOS) impedância 5 Hz (Z5), resistência total(R5) central (R20) das vias aéreas, reatância (X5), realização Aplicou-se teste Shapiro-Wilk comparou-se Wilcoxon. Considerou-se nível significância 5% para todos testes. Resultados: participaram 18 (55,6% sexo masculino, média idade 10,67±2,87 anos). Houve aumento significativo IOS, valor absoluto % predito, IMS (PRÉ: Z5 (0.69±0.25); Z5% (177.79±65.24); R5 (0.63±0.23); R5% (106.80±23.85); R20 (0.46±0.10); R20% (92.30±11.85); X5 (-0.27±0.13); X5% (202.70±96.30); PÓS: (1.14±1.50); (268.68±245.07); (1.05±1.39); (169.37±186.63); (0.75±1.06); (148.65±197.52); (-0.44±0.57); (302.42±274.75). Conclusão: realizada isoladamente crianças provocou piora avaliados pelo IOS.